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2016年2月22日 星期一

中國 藥品電子監管碼 制度

獨步全球的藥品監管制度-中國 藥品電子監管碼 = 藥品製造銷售履歷

身為藥局管理者,你的系統知道每一盒藥的批次跟效期嘛?
身為使用者,你是否想知道你手上藥品的生產資訊?

最理想的制度,就是像生產履歷一般,你可以知道你手中的藥品,
基本製造資訊,以及出廠日期,有效期限,藥品調劑醫院/醫師/藥師,等相關資訊。

對於管理者而言,把這些資訊通通上雲端,可以更快速有效的做管理,
萬一日後碰到需要藥品回收狀況,
馬上就可以調出資料,知道藥品該批次流向,物流、醫院、藥局、甚至是消費者,

目前台灣的流程是:
非被動式的請藥商提供資料,至於藥商提供的是否正確,那就ooxx...

不可否認,這樣的制度是所有的藥品制度管理者都想要執行的,
但是礙於種種障礙,藥廠、藥商反彈,增加的成本根本無法反應在售價或是健保價上...
只能無疾而終
如同推行PTP包裝單一藥品後必須印上QR code..

而中國政府,CFDA所推行的藥品監管制度,
獨步全球,讓你購買的這盒藥,流向動態,完全掌控!
如果藥廠不配合,藥品許可證就直接取消,不讓你販賣。

『共產黨的執行力是無庸置疑』...應該也只有在共產國家可以如此快速進行.



實際案例:永信製藥 硫酸氨基葡萄糖膠囊



明通治傷風顆粒,少數幾張擁有大陸許可證的台灣OTC藥品,也已經準備好了!



Update: 2016/02/21

可惜的是,
本來獨步全球的藥品電子監管制度,沒想到過完年就喊停.
至於箇中原因是否真是害怕數據資訊壟斷,或是其他因素,這就沒有敘述。

不過這個制度的方向,是正確的,
後續還是值得關注.
http://money.163.com/16/0221/04/BGAP5KR700253B0H.html

目前該議題已經變成 歷史專題 實為可惜,
藥品電子監管工作 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0459/